Os exames genéticos ajudam a conhecer as características genéticas do câncer de cada paciente. Essas informações podem orientar a escolha do tratamento mais adequado, uma abordagem conhecida como medicina de precisão. Os principais tipos de exames usados no contexto do câncer são:

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1. Perfil genômico do tumor: analisa as alterações genéticas presentes nas células do tumor, como mutações, amplificações ou perdas de trechos de genes envolvidos no crescimento e na sobrevivência das células cancerosas. Com base no resultado, o médico pode avaliar terapias-alvo que atuem nas vias afetadas.

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2. Testes de sequenciamento genético (germinativos): procuram mutações hereditadas que aumentam o risco de desenvolver câncer. São especialmente importantes em cânceres hereditários, como alguns casos de câncer de mama e de cólon e reto. A identificação dessas mutações pode influenciar o tratamento e as estratégias de prevenção.

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3. Testes de expressão gênica: avaliam o quanto determinados genes estão ativos nas células do tumor, o que pode dar informações sobre a agressividade do câncer e a chance de resposta a certos tratamentos.

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4. Instabilidade de microssatélites (MSI): teste usado com frequência em cânceres de cólon e reto para avaliar a estabilidade genética das células. Tumores com alta instabilidade de microssatélites podem responder melhor à imunoterapia.

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5. Testes de fusão gênica: procuram rearranjos genéticos, como a junção de partes de genes diferentes, que podem estimular o crescimento do câncer. Identificar essas fusões pode influenciar a escolha do tratamento.

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A interpretação desses exames exige profissionais capacitados, como oncologistas e geneticistas. Os resultados ajudam a orientar decisões de tratamento mais personalizadas, com potencial de melhorar os resultados e reduzir efeitos colaterais.

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Este conteúdo é informativo e não substitui a consulta. A indicação de tratamento é individual.